电化学氨氧化反应（AOR，NH₃ → N₂），可用于氨燃料电池、氨分解制氢和氨能转化过程。对于 Pt 基催化剂，AOR 通常先经历 NH₃ 部分脱氢，形成 *NH₂、*NH、*N 等 NHx 中间体，然后这些中间体发生 NHx–NHy 偶联，形成 N–N 键，最后进一步脱氢生成 N₂。这篇 Nature Chemistry 中，作者认为 AOR 最困难的步骤在于 NHx 中间体之间的二聚化成键过程，而这个过程可能受到催化剂表面自旋状态影响。

镍基 OER 催化剂通常会重构为 NiOOH，但真实活性结构和 O–O 成键机制仍不清楚。本文通过快速冷冻和冻干方法，从 OER 工况中分离出长寿命活性 NiOOH 相（A-NiOOH），发现它在纯水中、室温下、无外加电势时仍能持续释放氧气。作者进一步证明，A-NiOOH 是富含 Ni⁴⁺ 的 γ-NiOOH 活性相，体相中存在稳定的 Ni–O–O–Ni₂ 结构；Ni⁴⁺ 储存的电荷可以迁移到表面，驱动晶格氧释放和后续水分子氧化。理论计算构建了 A-NiOOH 结构模型，并通过 AEM/LOM 自由能比较、质子转移和 SOE 路径计算，解释体相储存电荷如何驱动水氧化。

可再生能源供电具有间歇性，频繁启停会使海水电解阴极从还原电位迅速升至高电位，导致催化剂氧化，并加剧Cl−等卤离子的吸附与腐蚀。北京化工大学孙晓明、周道金与香港城市大学刘彬等人据此设计了NiCoP–Cr₂O₃阴极，使其在停机时原位形成多层钝化结构，并在重新通电后恢复析氢活性，实现10,000小时碱性海水间歇电解。理论计算进一步分析了Co、P和Ni的氧化顺序、钝化层内的氧迁移、磷酸盐对Cl−吸附的抑制，以及Cr2O3对碱性析氢动力学的促进作用。