很多电解液文章，表面上看都像是在做一件事：换个溶剂分子。
但真正能发到高水平期刊的，往往不是“我换了个分子，所以性能更好了”这么简单，而是作者能不能把这个分子变化，上升成一个新的结构概念、一个新的界面机制，以及一整套可验证的理论计算链条。

在传统钠离子电池中，通常认为只有 Na⁺ 在层状正极中可逆嵌入/脱出，电解液溶剂只负责在液相中配位和传输。香港城市大学 刘琦 团队发表于 Nature Energy 的这篇工作提出了不同的反应图景：在 diglyme 电解液中，溶剂分子可以在高电压下可逆嵌入层状锰基正极，并改变层间扩散环境，从而提升超快充条件下的 Na⁺ 迁移和主体氧化还原动力学。

过去做锂硫、锂氧这类体系，大家更习惯用吸附能、反应能垒、自由能这些热力学指标去筛催化剂。但真正把反应卡死的，往往不是第一步反应能不能发生，而是 Li₂S₂、Li₂O₂ 这类绝缘固相中间体堆起来以后，把电子传输堵住了，导致后续反应越来越难继续。